Молекулярне профілювання пухлини

Є невід’ємною частиною обстеження та лікування онкохворих.

Проведення персоналізованого лікування – таргетной терапії або імунотерапії – можливо тільки при наявності або відсутності певних молекулярних факторів-предикторів: експресії клітинних рецепторів, мутацій конкретних генів і т.д. Тобто, для того, щоб призначити таргетной терапію, необхідно провести молекулярно-генетичні дослідження, знайти певні позиції, мутації, які асоційовані з ефективністю того чи іншого таргетних препаратів.
Показання для проведення молекулярно-генетичного профілювання ті ж, що і для проведення таргетной терапії або імунотерапії.

Показання до молекулярного профілізації:

деякі види пухлин, свідомо стійкі до загальноприйнятих методів лікування (перша лінія лікування);
відсутність результатів терапії при використанні стандартного лікування раку (друга-третя лінія терапії);
бажання пацієнта отримати максимальний ефект від лікування.

Реальный шанс на выздоровление

Спеціалісти

Лікарі Клініки TARGET регулярно беруть участь в міжнародних конференціях. Кожен наш фахівець - сертифікований, освічений і досвідчений професіонал в своєму напрямку. Пацієнти завжди отримають кваліфіковану допомогу справжніх професіоналів.

Препарати

У своїй практиці ми застосовуємо хіміопрепарати і препарати таргетної терапії тільки перевірених виробників. Всі ці ліки мають міжнародну сертифікацію, підтвердження оригінальності. Ви можете перевірити їх в будь-який момент, запитавши інформацію у лікаря або адміністратора.

Протоколи лікування

Ми лікуємо тільки за міжнародними стандартами і визнаними протоколами лікування. Це дає пацієнтам можливість використовувати всі кращі напрацювання фахівців для власного лікування. Це також дозволяє продовжити курс терапії, якщо пацієнт раніше лікувався в Німеччині, Ізраїлі або будь-який іншій країні.

Як проходить послуга в Клініка Target

Сьогодні існує два способи проведення молекулярно-генетичного профілювання:

Дослідження пухлинної тканини. Дослідженню підлягає тканину пухлини, отримана під час біопсії або в ході виконання хірургічного втручання, необхідно надати парафіновий блок, що містить пухлинну тканину.
Дослідження крові пацієнта. Береться зразок крові пацієнта. Об’єктом вивчення при цьому є циркулюючі в крові фрагменти пухлинної ДНК (рідинна біопсія), проводиться забір венозної крові пацієнта.

Відповідний біоматеріал передається в одну з сертифікованих лабораторій (країни Європи).
Референтний висновок надається через 2-4 тижні.